福码·无创孕前基因筛查

福码采用新一代基因测序技术,可一次性筛查135种亚洲人群中高发的严重隐性遗传病的携带情况,全面、快速、准确地帮助育龄人群了解自身是否是隐性遗传病的携带者,结合遗传咨询,借助科学方法,帮助您科学备孕,拥有一个健康幸福的家庭。

  • 单人购买

    ¥3998

  • 双人购买

    ¥7888

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  • 出生缺陷及防控

    据统计,大量出生缺陷是由隐性遗传病导致的。根据卫计委2012年发布的《中国出生缺陷防治报告》,目前我国出生缺陷发生率约为5.6%,每年新增出生缺陷约90万例。

    出生缺陷已逐渐成为婴儿死亡、残疾的重要原因,不但严重危害儿童生存和生活质量,影响家庭幸福和谐,同时造成巨大的社会经济负担。

  • 福码产品适用人群

    • 关注未来孩子
      健康的人群

    • 有遗传病家族史
      的备孕人群

    • 希望采取
      辅助生殖的人群

采样流程

购买并收到福码检测套装后,请按照以下步骤完成采集与邮寄。
采集前30分钟请勿进食、饮水、吸烟或嚼口香糖。

  • Step 1

    微信绑定

  • Step 2

    采集唾液

  • Step 3

    粘贴标签

  • Step 4

    回寄样本

服务流程

  • 1

    订购福码

    通过福码官方网站或“福码服务”
    公众号,订购福码检测

  • 2

    微信绑定

    收到采集盒后,扫描条形码、
    填写用户信息

  • 3

    样本采集

    按照使用说明书完成
    唾液样本采集

  • 4

    回寄样本

    将采集完的样本快递给我们,并选择到付即可

  • 5

    样本检测

    样本检测期间,您可以
    通过微信端查看进度

  • 6

    查看报告

    样本寄出并在微信签署知情同意后
    约4周可登录微信端查看报告

  • 7

    遗传咨询

    专业的遗传咨询专家
    为您答疑

常见问题

  • Q:福码是什么?

    A: 福码是一款无创孕前隐性遗传病携带者基因筛查产品。
    福码可以全面筛查135种亚洲人群中高发的严重隐性遗传病的携带状况。安全、方便、准确地帮助健康育龄人群了解自身是否携带隐性遗传病的致病基因,洞察子女罹患遗传病的风险。
    通过专业遗传咨询,并借助先进的医学方法,福码帮助您科学备孕,孕育健康的宝宝,拥有幸福的家庭。

  • Q:福码的检测内容有哪些?

    A: 福码可检测135种中国人中高发的严重隐性遗传病,包含地中海贫血、苯丙酮酸尿症、脊肌萎缩症等疾病,涵盖人体的遗传性代谢病,遗传性神经病,遗传性神经肌肉病,遗传性血液病,免疫系统疾病,呼吸系统疾病,多系统综合征等疾病类型,详细疾病列表请查看“疾病列表”菜单栏。

  • Q:为什么要做福码筛查(孕前基因检测)?

    A: 目前我国出生缺陷发生率约为5.6%,以全国年出生数1600万计算, 每年新增出生缺陷数约90万例,其中隐性遗传病患者有16万人(数据来源《中国出生缺陷防治报告2012》),隐性遗传性的患者几乎没有生活质量,有些会存在智力障碍、肢体残疾,甚至早期就死亡。 哈佛医学院沈亦平教授在第五届出生缺陷防控论坛提出,严重遗传病应以“防”为主,预防的重心向一级预防(即孕前筛查)前移,实施包括利用新一代测序技术的孕前携带检测。 福码检测可以帮助育龄人群了解自身的隐性遗传病的携带状态,指导生育,让每对育龄夫妇科学备孕,生育健康的宝宝。

  • Q:哪些人需要做孕前基因检测?

    A: 1. 关注未来孩子健康的人群
    2. 有遗传病家族史的备孕人群
    3. 希望采取辅助生殖的人群

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